Publicado en: colaboraciones, feminismo, mastectomía, Otras tetas
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Mi piel. Mi cicatriz. Mi no-teta. Mis cuatro pecas. Mi resistencia. Mi salvación. Mi pellejo. Mi derecho a la no-reconstrucción y la vergüenza de un cirujano machista que no entendió que la feminidad no se mutila.
Mi cuerpo. Mi casa. Mi vida.
📅 Hoy, 30 de junio, último día para ver la expo de Meri Sanz, “El mapa de la piel”, en el Espai Jove Casa Sagnier. 17 modelos, 17 historias.
📷 Meri Sanz
La semana que viene se inaugura la exposición de fotos “El mapa de la piel”, de Meri Sanz (@melartphotos) en la que he colaborado como modelo, junto con otras personas con cicatrices y/o que padecen enfermedades de la piel.
Como siempre, ha sido un placer colaborar en todo lo que sirva para visibilizar el cáncer de mama, sus cicatrices y los cuerpos no normativos desde una perspectiva realista y sin edulcorar. Mi cuerpo mutilado es tan digno como cualquier otro y tan bello como mis ojos quieran verlo y mostrarlo. Muy contenta de poderlo compartir con vosotr@s a través de la mirada de esta joven fotógrafa y de ser la imagen del cartel de la exposición. Gracias, Meri, por invitarme a participar 💜
La hora de la inauguración el viernes 21 ya está confirmada. Será a las 19h. ¡Allí nos vemos! 🥂
Ayer la cirujana plástica que me extirpó los ganglios volvió a poner en duda que mi decisión de no reconstruirme el pecho fuera definitiva. También ayer descubrí que una compañera me había puesto verde en un post hace semanas por decir que A MÍ una teta ficticia no me haría recuperar la autoestima sencillamente porque yo no la había perdido con la mastectomía.
Usé la palabra “ficticia” porque es así como yo la sentiría en mi propio cuerpo. Hablo única y exclusivamente de mí, de mis tetas, de mi cuerpo y de mi decisión. Jamás se me ocurriría juzgar a nadie por elegir otra opción. Lo que defiendo es la reflexión y la decisión libre y meditada, sin presiones sociales. Por eso me parece que es un tema que requiere de una perspectiva feminista, porque sí, de algún modo, yo he sentido que la sociedad me espera con dos tetas, aunque a mí me la repampinfle. Y eso no quiere decir que a mí me parezca mal que tú o cualquiera sienta que las quiere. Se trata precisamente de eso, de que, como mujeres, podamos decidir libremente en la dirección que consideremos mejor para nosotras mismas.
Yo no me siento atacada cuando alguien dice que se siente genial con sus tetas reconstruídas. Me alegro profundamente por ella. Sin embargo, yo siento que siempre he de poner por delante que respeto las decisiones de otras, como si no se sobreentendiera.
No solo con este tema, con cualquier otro, en este perfil de lo que hablo es de mi experiencia PERSONAL con el cáncer, siempre escribo en primera persona, detesto generalizar precisamente porque cuando leo otros textos en los que se dicen cosas como “el cáncer NOS hace esto o aquello” y no me siento identificada, me da rabia. Porque somos únicas y así lo es nuestro paso por la enfermedad.
Así que ante todo, RESPETO y SORORIDAD.
Anoche tuve la oportunidad de estar con Carlos Mesa en el programa “Gente Despierta” de RNE, hablando sobre las condiciones que nos encontramos los y las enfermas de cáncer en situación de desempleo y baja médica.
Los nervios del directo y las limitaciones de tiempo hicieron que no estuviera tan guerrera como me hubiera gustado estar, me dejé muchas cosas por decir, olvidé usar la palabra “injusticia”, que es lo que me parece todo esto, olvidé mencionar a las compañeras autónomas y así denunciar y visibilizar también su situación… En fin, sé que lo podría haber hecho mucho mejor porque tenía una responsabilidad muy grande dando voz a tanta gente, pero lo hice lo mejor que pude en ese momento y estoy contenta de que nos hayan dado un espacio para hablar de este tema, aunque fuera en una franja horaria en la que solo nos debieron escuchar cuatro búhos y tres murciélagos.
Os invito a escuchar el podcast, a conocer esta casuística y a que apoyéis y nos ayudéis a compartir nuestra campaña en Change.org para ayudarnos a frenar esta injusticia que, igual que me ha pasado a mí, os puede tocar a cualquiera.
Pincha aquí para escuchar el PODCAST.
Y aquí para leer el hilo que he puesto hoy en Twitter reflexionando sobre lo que dice el Director del Tribunal Médico en el programa.
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Mucho se está hablando estos días de las donaciones del multimillonario fundador de Inditex a la Sanidad Pública. Estas donaciones consisten en maquinaria, entre aceleradores lineales de última generación para radiar tumores, mamógrafos y otros cacharros para detectar y tratar el cáncer, tienen un valor económico de 310 millones de euros que se financian a través de la Fundación Amancio Ortega y se prevé que hayan terminado en el año 2021.
Aunque es un tema que se ha venido hablando entre algunas pacientes oncológicas en petit comité, con compañeras favorables a estas donaciones y otras detractoras, la polémica la han desatado las declaraciones de Isa Serra, candidata de Unidas Podemos a la Comunidad de Madrid y otros dirigentes de la formación política morada que se le han sumado después, contando con el apoyo del líder del partido, Pablo Iglesias, quienes consideran que “la sanidad pública no puede aceptar donaciones de Amancio Ortega, ya que se debe financiar con impuestos, los mismos que esquiva y elude Inditex. 600 millones en tres años”. El resto de formaciones no han tardado en reaccionar, posicionándose, por lo general, en contra de estas afirmaciones y poniendo al millonario de Amancio en un pedestal por su gran labor filantrópica.
No han sido pocos tampoco los medios de comunicación que se han hecho eco de la noticia para defender las donaciones del dueño de Zara a las Comunidades Autónomas, en muchas ocasiones aludiendo a las enfermas de cáncer, diciendo que ninguna de nosotras rechazaríamos estas donaciones. Y de aquí mi enfado y la necesidad que siento de dar mi humilde opinión al respecto.
No quiero que nadie hable por mí. Yo soy enferma de cáncer y no quiero que me utilicen para lavar la imagen de nadie, mucho menos la de un señor al que hace muchos años decidí dejarle de comprar ropa por sus prácticas poco éticas e inhumanas en tantos lugares del mundo. A mí, señoras y señores, que no me intenten vender la moto porque no cuela, por mucho cáncer que tenga. Y sí, también creo que si “el bueno” de Amancio no hubiese construído su imperio gracias a la explotación de personas en países en vía de desarrollo y a una estrategia brutal de ingeniería fiscal que le permite eludir el pago de unos 600 millones de euros en España de forma legal, sumado a una buena gestión de los recursos económicos y de un aumento del presupuesto en sanidad por parte de la Administración, no tendríamos que estar hablando de todo esto ni que depender de la dudosa buena fe de ningún millonario.
Tengo muchos motivos para no querer nada de este señor, además de los citados anteriormente. Probablemente, el haber trabajado durante más de quince años en el mundo de la Responsabilidad Social Empresarial, me ha hecho ver que muy pocas cosas se hacen de forma altruista y con un fin verdaderamente social si detrás no hay más beneficio que pérdida. Las técnicas de greenwashing y pinkwashing están a la orden del día y este tipo no es diferente a los demás. Y, francamente, le sale muy bien la jugada porque Twitter parece haberse convertido en el Ejército Inditex, dispuesto a partirse la cara en nombre de los enfermos de cáncer que tanto va a salvar el todopoderoso y ejemplar Dios Amancio, al punto que en cuanto les dices que tú no estás a favor, cuestionan que verdaderamente estés enferma. Y yo me hago algunas preguntas, reflexiones y deseos de lo que para mí sería justo acerca de este tema:
1- ¿Qué haría Amancio si a una empleada suya le diagnostican un cáncer? Me juego el cuello a que, a la primera de cambio, la echa a la calle.
2- Hace un tiempo me dediqué a hacer un trabajo de campo yendo a las distintas tiendas de ropa interior femenina donde suelen comprar las mujeres de mi edad. ¿Sabéis cuántos sujetadores encontré en Oysho, del grupo Inditex, para mujeres que, como yo, han sufrido una mastectomía por un cáncer de mama? Ninguno.
3- Me niego a que pretendan curarme con el dinero generado, en buena medida, con el sufrimiento de otras, el de las trabajadoras – porque en su mayoría son mujeres – de las fábricas insalubres en las que produce el Sr. Ortega en el sudeste asiático y en otros lugares del mundo, en las que, por si alguien aún no se ha enterado, muchas veces mueren en accidentes laborales. No, mi vida no vale más que la suya. No en mi nombre.
4- Si tuviéramos una fiscalidad justa en España, este señor no podría montarse el chiringuito a su antojo y tendría que pagar los 600 millones de euros que está eludiendo, con los que, con una buena gestión presupuestaria por parte de los políticos de turno (ese es otro tema… que no se lo gasten en aeropuertos en la nada o en rescatar bancos que ahogan a la ciudadanía…), se podrían comprar todas esas máquinas que ya hemos dicho que valen 300 millones, destinar dinero a otros temas necesarios en la sanidad pública (hay más enfermedades y necesidades que no venden tanto como el cáncer que también andan cortas de recursos… eso lo debe saber, mejor que Amancio, la propia Administración) y, me atrevo a decir, que hasta daría para una bolsa de palomitas para cada ciudadano que veríamos flipados como, por fin, tenemos una Sanidad Pública de excelente calidad y que no deja fuera a nadie.
No, las vidas ni lo que nos pase a las enfermas de cáncer no le importan una mierda a este señor, pero la publicidad que le damos vale oro. Insisto: NO EN MI NOMBRE.
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EDITO PARA INCLUIR ESTOS DATOS QUE ESTÁN CIRCULANDO POR LAS REDES SOCIALES ACERCA DEL COSTE QUE ADEMÁS SUPONEN ESTAS DONACIONES A LA SANIDAD PÚBLICA:
Por qué las donaciones de Amancio Ortega debilitan la sanidad pública y generan gasto público desigual en el tratamiento contra el cáncer?
* Amancio dona 300 millones para comprar aceleradores lineales (la mitad de los impuestos que elude con ingeniería fiscal)
* Las comunidades autónomas sufragan todos los gastos necesarios para instalar las maquinas (búnkeres, aislantes, personal y demás). Gastos que no pueden cubrirse con la donación (es finalista, sólo para maquinas).
* En los 4 años siguientes, Amancio Ortega se desgrava el 30% de la donación (recupera 100 de los 300 millones donados). Es decir, el Estado no solo asume con dinero público los costes de instalación, formación del personal… sino también los 100 millones devueltos a Amancio Ortega (NO ES GRATIS).
* Se instalan las máquinas y se deriva el personal, NO DONDE LOS EXPERTOS SANITARIOS CONSIDERAN MÁS NECESARIO, si no donde quiere Amancio Ortega… Es decir, se destinan recursos públicos a aquellos centros sanitarios que decide la campaña de marketing de un multimillonario.
* Por la misma fecha, Podemos pide que la sanidad pública madrileña se haga con la nueva tecnología de prontoterapia para curar el cáncer. PP y C´s dicen que no porque ¡¡¡AH, SORPRESA!!! Ya tenemos la maquinaria que Amancio Ortega ha decidido, y no necesitamos las maquinas de ultima generación.
* Quirón, empresa privada, compra la nueva tecnología y se la amortizaremos en “cuatro días” desde la sanidad pública con los pacientes que les vamos a remitir pagando, con dinero público, su tratamiento a precio de oro.
Y, por si no fuera poco, ya en 2017, Luisa Lores, radióloga en el hospital de Pontevedra y portavoz de la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) explicó al periódico digital Iniciativa Debate sus razones para oponerse a estas donaciones, apelando, entre otras cosas, a la falta de transparencia en la gestión de estos recursos en Galicia y al peligro que supone la mercantilización de la sanidad. Si quieres saber de qué hablo exactamente, te lo pongo fácil: pincha aquí.
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Hace unos meses tenía dos tetas. Ahora solo tengo una. Mentiría si dijera que no me llevé un disgusto el día que supe que me la tenían que amputar, pero es que yo ya no tenía una teta, tenía una bomba de relojería pegada en el pecho.
Le hice una despedida, fiesta y carta de agradecimientos y perdones incluída, e inmortalicé el torso que ha sido mío durante 36 años en un recuerdo de yeso que ahora acumula polvo en un estante de la habitación de la música. Mi teta izquierda estaba cargada de cáncer y me alegro muchísimo de no tenerla ya.
No tengo intención de reconstruirla, es una opción tan válida como cualquier otra, por mucho que la sociedad se empeñe en tratar de infundirme inseguridades que no tengo y en forzarme a que me oculte. “Piensa que es muy duro verse plana”, me dijo mi oncóloga. “Ya me lo dirás de aquí a tres años”, el cirujano. “Igual cuando te veas con la ropa de verano…”, o “bueno, luego te reconstruyes y lista, ¿no?”, son algunas de las perlas que me han soltado y que por momentos me han hecho creer que había a quien le preocupaba más la existencia de mi teta que la mía propia. Tampoco he sido capaz de encontrar un sujetador sencillo para una sola teta en ninguna tienda. Todos, absolutamente todos (excepto unos de lencería fina para los que necesitaría empeñar un riñón) los que venden para mujeres mastectomizadas, son para meter una prótesis y yo, francamente, pocas veces he sentido que perdía tanto mi autoestima como el día que hice el intento de remeter una en mi sujetador postoperatorio. Ese día me di cuenta de que yo no solo no quería volver a entrar en un quirófano salvo que fuera imprescindible; tampoco quería esconderme de ninguna manera y, a partir de ese instante, decidí que iba a quererme más de lo que había hecho en mi vida, tal cual soy, perfectamente imperfecta y feliz en mi cuerpo no normativo y uniteto, y que así iba a mostrárselo al mundo. Porque quererse es un acto de rebeldía y este mundo necesita que le demos la vuelta con toda la fuerza de nuestro amor propio. En mi no-teta hay ahora una preciosa cicatriz que me cose a la vida. ¿Acaso hay algo más bonito que eso?
(Texto redactado por mí para el proyecto de ArteMapache en el que se visibilizan cuerpos disidentes o no normativos).
Un gustazo participar y poder visibilizar que la no reconstrucción también es una opción. ¡Gracias por invitarme a participar y por esta ilustración tan bonita, Gisela! Podéis seguirla a través de su precioso Instagram.
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Hoy, 1 de mayo, Día internacional del trabajador, quiero lanzar un mensaje a los burros que hacen las leyes.
Es una auténtica injusticia que las personas que estamos en paro y de baja médica por una enfermedad seria y de larga duración como es un cáncer, no tengamos derecho a parar nuestra prestación por desempleo mientras nos curamos y que estemos pagándonos la baja con el paro que hemos acumulado con los impuestos de nuestro trabajo, en lugar de ser la Seguridad Social quien la cubra (como ya se hace con las bajas por maternidad). Es una vergüenza que una vez me cure tenga que correr a buscar trabajo porque, tal vez, solo me quede un mes de prestación. Estaría bien que alguien pensara en el estrés que supone esto para los y las enfermas que, además de estar preocupadas por nuestra salud, estamos sufriendo por nuestra situación laboral y económica. Es un despropósito la situación de vulnerabilidad laboral en la que nos encontramos especialmente las mujeres después de un cáncer.
A ver si este gobierno, que se dice de izquierdas, hace algo, porque me parece lamentable que revisar nuestra situación no esté en vuestra agenda política, @sanchezcastejon.
Si también te indigna, ¡COMPARTE!
¡Firma nuestra petición en Change.org y comparte!
¡Ya lo tenemos aquí! Respondiendo a vuestras peticiones, el próximo taller de Hilodevida.es será sobre nutrición y cáncer 🥗💗
¿Qué dieta nos conviene seguir? ¿Hay alimentos milagrosos y alimentos prohibidos?
La dietista-nutricionista Georgina Hernando, nos resolverá todas las dudas en un taller muy ameno, con showcooking incluído en el que compartirá con nosotras algunas recetas deliciosas y saludables. ¿Te lo vas a perder?
TOMA NOTA:
🗓️ Sábado 18 de mayo de 18h a 20h (¡ojo, que esta vez es por la tarde!)
📍Espacio Chef Caprabo de la Illa Diagonal (al lado mismo de donde hacemos los talleres siempre, ¡tendremos cocina y todo, el espacio es chulísimo!)
💸12€ (incluye cata de las recetas y material digital que os haremos llegar después del taller).
🎁 ¡Habrá sorpresas!
📝 Inscripciones abiertas en info@hilodevida.es: mándanos tu nombre, apellidos y número de teléfono. ¡Date prisa, las plazas son limitadas!
¡Os esperamos!
Lee la entrevista que le hemos hecho a Georgina aquí.
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Me encanta viajar en tren. Me relaja la quietud en movimiento y la variedad de paisajes bañados en un sol radiante que me regala el asiento en ventana que me ha tocado por azar. El mismo azar que ha decidido que al lado mío viaje una señora que ronca tan fuerte que parece una moto y que ha hecho que me ponga los cascos y le dé al play a una lista que me sugiere Spotify en base a mis gustos musicales. Suenan Grupo de Expertos Solynieve. “Es más grande que el aire libre. ¿Quién es esa gente y qué dicen? ¿Dónde van corriendo como locos?”. En el mismo vagón viaja también un grupo de unas veinte niñas con sudaderas de un equipo de gimnasia rítmica o deportiva. No sé, yo nunca he entendido de deportes. Me doy cuenta de que me miran sorprendidas y cuchichean cuando me levanto para ir a la cafetería. Es normal – pienso – yo también lo hubiera hecho hace un tiempo. No estamos acostumbradas a lo invisible, aunque exista. Me encantaría decirles a todas ellas, tan jóvenes e inocentes todavía, con sus cuerpos y emociones en cambio constante, que se miren, que se toquen y se conozcan. Les diría que conocerse es el viaje más importante que harán en su vida. Porque cuando una se conoce puede disfrutar de su cuerpo y, así, compartirlo cómo y con quien quieran. Si se conocen podrán darse cuenta de cualquier anomalía que se produzca. Les diría muchas cosas, pero sobre todo les diría que no hagan como yo, que hasta que no me ha faltado una teta, no he prestado atención ni he tomado consciencia de mi cuerpo y de lo importante que es conocerse y quererse. Les diría que a mí me falta una teta, sí, pero que estoy viva y que espero que a ninguna de ellas les toque ser una de ocho porque la investigación habrá conseguido cambiar las estadísticas. Les diría que son bonitas por el simple hecho de existir y habitar este mundo y que me gustan mucho los Snapchat que están haciendo cuando soy yo la que mira de reojo, porque son naturales y divertidas. Porque aún viven ajenas a la presión a la que pronto se verán sometidas como mujeres que son y de la que espero aprendan a pasar para seguir siendo libres.
Publicado en: colaboraciones, hilodevida.es, Otras tetas, Vivencias y reflexiones
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«He visto la necesidad de darle visibilidad a lo que muchas campañas contra el cáncer esconden, como el dolor, el miedo, las cicatrices en la piel y en el alma, etc., y contarlo ha sido una terapia muy importante para mí».
Mis compis me han hecho una entrevista para presentarme a la comunidad de Hilodevida.es. Para leerla, pincha aquí.
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