Conviviendo con un cáncer de mama

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Encuesta sobre las opciones tras una mastectomía por cáncer de mama en mujeres en España

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Como la unión hace la fuerza, nos hemos dado la manita Xubra y yo para realizar un pequeño estudio con mujeres residentes en España que han tenido una mastectomía por cáncer de mama. Con él pretendemos obtener algunos datos sobre distintos aspectos, como la información que nos dan en los hospitales, nuestra decisión con respecto a la reconstrucción del pecho, cómo nos sentimos, etc.

Para participar solo has de rellenar este pequeño cuestionario. El único requisito que te pedimos es que tengas hecha una mastectomía y que seas muy sincera (es anónimo). Los resultados podrán ser de mucha ayuda para aquellas mujeres que todavía no tienen claro qué hacer, así que cuantas más respuestas recibamos mejor.

¡Millones de gracias por participar y compartir!

Solo tengo una teta

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Idoia en bikini

Solo tengo una teta.
La señora de al lado mío en la parada del autobús mide casi dos metros.
Hay un señor que cojea
Y una chica que vizquea un poco 
Y las entradas de aquél
Y la barrigota de la otra
Aún no he visto a nadie digno de revista
Qué cosas
A ver si va a ser que todos
y todas
estamos fuera de los cánones de belleza preestablecidos
Y resulta que yo
solo tengo una teta.

He vuelto

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Idoia tumbada en la playa

Ayer vimos las estrellas en la playa que me vio crecer. Me sienta bien volver a los sitios que son casa. Es la playa de tantas primeras veces, donde pasé los mejores veranos de mi vida. Aquí me enamoré, me emborraché y aprendí a hacer malabares para conseguir liarme los canutos sin que se los llevara el viento. Me gusta volver a tomarme el café en el bar mientras saludo a unos y a otras, tumbarme a leer bajo las moreras, arroparme en la cama porque las noches son frescas. La playa que me vio crecer vio cómo me achicharraba en horas punta de sol con doble ración de aceite Johnson’s en la misma piel que hoy cuido con protector solar factor +50 a las siete de la tarde. Fue testigo del calimotxo de las primeras fiestas, de los porrones de clara con vodka, de los trompos, de los juegos, de los dedos entrelazados y las cosquillas en la palma de la mano, del polvo en los pies enterrados en la arena del chiringuito. Ese chiringuito que ahora tiene una tarima y velas y tanto glamour que ha perdido el alma. La playa que me vio crecer sabe que solo fui capaz de levantarme una mañana para ir a hacer footing y que ahora me mezclo entre runners con mis bastones de marcha nórdica porque antes me creía inmortal y ahora lo soy un poco menos. La playa que me vio crecer nunca fue la playa más bonita del mundo, pero sigue siendo la mejor playa y lo es porque es casa. La casa que ahora me ve sonreír más fuerte que nunca mientras escucho el vaivén de las olas y le digo entre dientes y con los ojos húmedos “he vuelto”.

Qué fuerte ha sido el último año, compañeras. Me emociono mucho al pensarlo. Ando algo desconectada. Pero feliz. Tranquila y feliz. Os abrazo fuerte 💜

teta&teta

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Me enamoré de teta&teta en el mismo instante en que las descubrí. Lo que hacen, básicamente, es liberar tetas. Promueven el breastfeeding, el freethenipple y conciencian sobre la importancia de tocarse las tetas para conocerse y para detectar a tiempo cualquier anomalía, como podría ser un tumor que desarrollara un cáncer de mama. Tienen una tienda online deliciosa con productos súper bonitos, originales, únicos y producidos de forma ética y en España en los que las tetas son las protagonistas y que espero que no dejes de echarle un vistazo.También son las autoras del póster #antidramaenlamama, en el que nos enseñan a hacernos una autoexploración bailando una jotica.

Tengo el honor de que se hayan interesado por mi historia y de que hayan querido darle visibilidad. Esto es lo que han escrito sobre mí en sus redes 🙂 

“Hace un año, Idoia descubrió algo raro en su teta izquierda. No era el peso de la edad. Tampoco la marca del sujetador. Ni un efecto táctil. Ni siquiera una alucinación. Era un bulto. Un bulto duro, nuevo e incómodo como la verdad. Un bulto al que enseguida puso nombre. Mariano. El bulto que le salvó la vida.

Mariano la cogió de la oreja y la llevó a pedir cita con su doctora y a hacerse todas las pruebas que no se había hecho nunca. Porque Idoia, como la mayoría de las mujeres con tetas, pensaba que la cosa no iba con ella. Ni se exploraba ni se vigilaba nunca. Cáncer de Mama tipo HER2 Negativo. Está más cerca de lo que piensas.

En solo un año, esta mujer ha pasado por dos cirugías (mastectomía y vaciamiento ganglionar), muchos clichés emocionales y los ojos inseguros de un montón de médicos. Se ha sentido sola y se ha sentido afortunada. Y fuerte. Sorprendentemente fuerte. Ni la presión de los médicos para reconstruirse el pecho ha podido con ella. ¿Cuándo entenderán que la feminidad no puede extirparse?

Con una sola teta, Idoia alimenta un perfil de instagram en el que vomita toda su tragicomedia. Informa, cuenta, conciencia, se queja, denuncia, es. Necesaria.

Abrió un change.org para pedir al Gobierno mejoras en las condiciones de las personas con cáncer en situación de desempleo y ha conseguido ya casi 20.000 firmas (link en stories). No sé por ahí pero por aquí no sabíamos que lxs pacientes de cáncer consumen su prestación por desempleo mientras están de baja. Sin palabras. Cáncer de Mama tipo HER2 Negativo. Muuucho más cerca de lo que piensas.

Idoia no se considera una luchadora ni una heroína sino una entre esas ocho mujeres que irremediablemente pasan y pasarán o pasaremos por un cáncer de mama a lo largo de la vida. Una que se ríe mucho. Con Mariano y de Mariano. Incluso ahora, que ya no está.
–
A día de hoy, 2.295 mujeres de este perfil desarrollarán un Cáncer de Mama. 
Tócate las tetas por favor. Hazte revisiones. 
El 95% de los tumores cogidos a tiempo evolucionan favorablemente. 
Tócate las tetas.
Joder.
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#sujetadortogetherforever
#antidramaenlamama

Respeto y sororidad

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Ayer la cirujana plástica que me extirpó los ganglios volvió a poner en duda que mi decisión de no reconstruirme el pecho fuera definitiva. También ayer descubrí que una compañera me había puesto verde en un post hace semanas por decir que A MÍ una teta ficticia no me haría recuperar la autoestima sencillamente porque yo no la había perdido con la mastectomía.

Usé la palabra “ficticia” porque es así como yo la sentiría en mi propio cuerpo. Hablo única y exclusivamente de mí, de mis tetas, de mi cuerpo y de mi decisión. Jamás se me ocurriría juzgar a nadie por elegir otra opción. Lo que defiendo es la reflexión y la decisión libre y meditada, sin presiones sociales. Por eso me parece que es un tema que requiere de una perspectiva feminista, porque sí, de algún modo, yo he sentido que la sociedad me espera con dos tetas, aunque a mí me la repampinfle. Y eso no quiere decir que a mí me parezca mal que tú o cualquiera sienta que las quiere. Se trata precisamente de eso, de que, como mujeres, podamos decidir libremente en la dirección que consideremos mejor para nosotras mismas.

Yo no me siento atacada cuando alguien dice que se siente genial con sus tetas reconstruídas. Me alegro profundamente por ella. Sin embargo, yo siento que siempre he de poner por delante que respeto las decisiones de otras, como si no se sobreentendiera.

No solo con este tema, con cualquier otro, en este perfil de lo que hablo es de mi experiencia PERSONAL con el cáncer, siempre escribo en primera persona, detesto generalizar precisamente porque cuando leo otros textos en los que se dicen cosas como “el cáncer NOS hace esto o aquello” y no me siento identificada, me da rabia. Porque somos únicas y así lo es nuestro paso por la enfermedad.

Así que ante todo, RESPETO y SORORIDAD.

La nave: cómo es una sesión de radioterapia

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Esta es la nave a la que me subo cada día a las 20.30h para matar células cancerígenas, si es que queda alguna. Una vez me he tumbado en ella, con los brazos en alto y el pecho descubierto, los técnicos se encargan de acabar de colocarme, como si fuera un cacho de carne, para hacer que los cuatro puntos que tengo tatuados coincidan con los campos de tratamiento. A partir de ese momento ya no me puedo mover. Se van a los mandos y despegamos. Por los altavoces oigo sus indicaciones desde la sala de control. “Idoia, coge aire”. Inspiro profundamente como si fuera a sumergirme en una piscina, aplano el vientre para subir el aire a la zona torácica y aguanto. Al rato me dicen “descansa”. El brazo de la nave empieza a girar a mi alrededor para ir irradiando las distintas zonas y me indican “ahora ya vas sola”. De tanto en tanto oigo un sonido fuerte y continuado. Es cuando he de coger aire y aguantarlo hasta que el sonido cesa. Unas veces es más largo que otras, o eso me parece a mí. Cada día pienso que quiero contar las veces que suena, pero a la que llevo dos o tres inspiraciones, me relajo tanto que se me olvida seguir contando. Qué cosas, con lo nerviosa que entré las primeras veces. En total estoy 20 minutos. Cuando el brazo de la nave está en mi lado izquierdo ya sé que voy a escuchar cómo se abre la puerta del búnker y a los técnicos entrando diciéndome “ya puedes bajar los brazos”. Me ayudan a bajar de la camilla, me visto en el vestuario y me voy a mi casa. Estoy en la mitad del tratamiento y por ahora mi piel resiste, aunque en la axila empiezo a notar un pelín (muy poco) de escozor. El viaje está a punto de terminar. Yo ya solo pienso en eso.

BCN – Hilodevida.es Taller de nutrición y cáncer con showcooking

 

cartel del taller de nutrición y cáncer del 18 de mayo¿Qué dieta nos conviene seguir? ¿Hay alimentos milagrosos y alimentos prohibidos cuando hablamos de cáncer?

La dietista-nutricionista Georgina Hernando, nos resolverá todas las dudas en un taller muy ameno, con showcooking incluído, en el que compartirá con nosotras algunas recetas deliciosas y saludables. ¿Te lo vas a perder?

Inscríbete enviando tu nombre, apellido y número de teléfono a info@hilodevida.es

Fuente: Hilodevida.es

Firma nuestra petición en Change.org

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Hemos creado una campaña de recogida de firmas para pedirle al Gobierno de España que mejore las condiciones de las personas con cáncer en situación de desempleo o autónomas y que estamos de baja médica. ¿Nos ayudas con una firma y compartiendo?

Esta es la campaña: 

Mi nombre es Idoia y el 8 de junio de 2018, a mis 36 años, me diagnosticaron un cáncer de mama del tipo HER2 negativo.

Las personas que nos encontramos en desempleo y estamos de baja por un diagnóstico de cáncer seguimos consumiendo las prestaciones por desempleo que hemos conseguido pagando los impuestos pertinentes con años de esfuerzo y trabajo. Creo que la Seguridad Social debería ser quien cubra nuestra baja, como ya sucede con las bajas de maternidad o como pasa con cualquier otro trabajador por cuenta ajena.  

Con esta petición queremos que el Ministerio de Trabajo y Seguridad Social revise nuestra situación porque es muy grave que en un país moderno, los enfermos de cáncer tengamos que sufrir más por nuestra situación laboral y económica que por nuestra salud porque el Estado no nos ampara.

Pedimos lo mismo para aquellas personas autónomas que son diagnosticadas con un cáncer y que no podrán trabajar durante el tiempo que les dure el tratamiento oncológico que se les asigne.

No soy una luchadora, ni una superheroína, ni nada por el estilo. Soy solo una de cada ocho mujeres a las que nos toca pasar por un cáncer de mama. El cáncer y el desempleo puede tocarle a cualquiera, como le ocurrió a Virginia, quien agotó su prestación estando en pleno tratamiento y con una niña de meses; o a Silvia, que siendo autónoma se vio obligada a parar su actividad temporalmente teniendo que pagar la cuota de autónomos correspondiente; o como les sucede a tantos otros compañeros que se encuentran en situaciones similares, ya sea por un cáncer o por cualquier otra enfermedad de larga duración. No puede ser que a la preocupación por superar la enfermedad le tengas que añadir la preocupación por tu situación de desempleo o por tener que seguir pagando la cuota de autónomos para poder cobrar una mínima baja laboral.

Firma ahora esta petición para que el Ministerio de Trabajo y Seguridad Social revise esta injusticia.

Gracias por firmar y apoyar nuestra causa.

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