Taller impartido por Carina Casanovas, Terapeuta y paciente con cáncer de mama, en el marco del V curso-taller para pacientes con cáncer de mama, en el Hospital de la Vall d’Hebron.
Fuente: Vall d’Hebron
Tags: cancerdemama
BCN – ¿Y ahora qué? adecuando mi vida a una nueva realidad.
Taller impartido por Sonia López Egea, Psicóloga, en el marco del V curso-taller para pacientes con cáncer de mama del Hospital de la Vall d’Hebron.
Fuente: Vall d’Hebron
BCN – Hilodevida.es Taller de nutrición y cáncer con showcooking
¿Qué dieta nos conviene seguir? ¿Hay alimentos milagrosos y alimentos prohibidos cuando hablamos de cáncer?
La dietista-nutricionista Georgina Hernando, nos resolverá todas las dudas en un taller muy ameno, con showcooking incluído, en el que compartirá con nosotras algunas recetas deliciosas y saludables. ¿Te lo vas a perder?
Inscríbete enviando tu nombre, apellido y número de teléfono a info@hilodevida.es
Fuente: Hilodevida.es
Firma nuestra petición en Change.org
Hemos creado una campaña de recogida de firmas para pedirle al Gobierno de España que mejore las condiciones de las personas con cáncer en situación de desempleo o autónomas y que estamos de baja médica. ¿Nos ayudas con una firma y compartiendo?
Mi nombre es Idoia y el 8 de junio de 2018, a mis 36 años, me diagnosticaron un cáncer de mama del tipo HER2 negativo.
Las personas que nos encontramos en desempleo y estamos de baja por un diagnóstico de cáncer seguimos consumiendo las prestaciones por desempleo que hemos conseguido pagando los impuestos pertinentes con años de esfuerzo y trabajo. Creo que la Seguridad Social debería ser quien cubra nuestra baja, como ya sucede con las bajas de maternidad o como pasa con cualquier otro trabajador por cuenta ajena.
Con esta petición queremos que el Ministerio de Trabajo y Seguridad Social revise nuestra situación porque es muy grave que en un país moderno, los enfermos de cáncer tengamos que sufrir más por nuestra situación laboral y económica que por nuestra salud porque el Estado no nos ampara.
Pedimos lo mismo para aquellas personas autónomas que son diagnosticadas con un cáncer y que no podrán trabajar durante el tiempo que les dure el tratamiento oncológico que se les asigne.
No soy una luchadora, ni una superheroína, ni nada por el estilo. Soy solo una de cada ocho mujeres a las que nos toca pasar por un cáncer de mama. El cáncer y el desempleo puede tocarle a cualquiera, como le ocurrió a Virginia, quien agotó su prestación estando en pleno tratamiento y con una niña de meses; o a Silvia, que siendo autónoma se vio obligada a parar su actividad temporalmente teniendo que pagar la cuota de autónomos correspondiente; o como les sucede a tantos otros compañeros que se encuentran en situaciones similares, ya sea por un cáncer o por cualquier otra enfermedad de larga duración. No puede ser que a la preocupación por superar la enfermedad le tengas que añadir la preocupación por tu situación de desempleo o por tener que seguir pagando la cuota de autónomos para poder cobrar una mínima baja laboral.
Firma ahora esta petición para que el Ministerio de Trabajo y Seguridad Social revise esta injusticia.
Gracias por firmar y apoyar nuestra causa.
BCN – Taller Efectos secundarios a largo plazo tras un cáncer de mama.
Taller a cargo de la Dra. Marta Capelán, oncóloga y experta en Oncología Integrativa, en el marco del V curso-taller para pacientes con cáncer de mama.
Fuente: Vall D’Hebron
Cicatriz, I love you
Marcas de antes y de ahora.
Cicatrices que me cosen a la vida.
Yo es que, mirad, estoy súper orgullosa de mi no-teta, francamente, y de ya no tener una bomba de relojería pegada a mi cuerpo. Y le voy a dedicar todos los homenajes y fotos y escritos y agradecimientos del mundo.
BCN – Rehabilitación en el cáncer de mama
Taller a cargo de la Dra Vicenta Pujol, médico rehabilitador, responsable de la unidad de linfedema en el Hospital Vall d’Hebron.
Fuente: Vall d’Hebron
37 primaveras
Hoy me caen 37 primaveras, nunca mejor dicho. Llegué con las flores después de un parto tan rápido que a mi padre no le dio tiempo ni a terminarse un cigarro. Mucho mejor para mi madre, que no sufrió los dolores de sacar por ahí abajo a un bicharraco de casi 4kg que venía con unas ganas de vivir que no cabían en la sala de partos.
Hoy las ganas de vivir siguen, aunque es el cumpleaños más triste de mi vida. Este año cambio el día de fiesta que me solía coger en el trabajo para poderme despertar tarde, pasear, hacer un vermut y estar tranquila por una jornada cumpleañera estupenda organizada para mí en exclusiva por el Sant Pau 😅
Tenemos:
1- visita con el fisio para planificar la rehabilitación.
2- visita con la oncóloga para definir próximos pasos.
3- visita con el radiólogo para programar la radio y los preparativos.
4- BONUS TRACK DE TARDE!! Un TAC a las 15h, no vaya a ser que se me ocurra querer ir a comer tranquilamente.
A cambio, se supone que me dan unos años de vida para que los próximos, que esperamos sean muchos, pueda celebrarlos como a mí me gusta: de juerga con los míos o viajando, que a mí estas ganas de vivir no me las quitan ni los 7 ganglios afectados que me dijeron que tenía y que, afortunadamente, ya están fuera y no modifican el plan previsto, aunque sí nos dicen que Mariano no era tan bonachón como parecía al principio.
Hoy me caen 37 primaveras y me han pasado tantas cosas en la vida, que podrían ser 73.
Y, pese a todo, soy feliz.
Un poco de ocio, por favor
Me gusta verme así, con mi cervecita, en una noche de domingo después de un día de música y amigos en el parque del Clot. Me gusta ir recuperando poco a poco el tiempo de ocio que, ya fuera por inseguridad, miedo a pillar un simple catarro o cansancio, había perdido bastante últimamente. Me gusta que parezca que tengo una vida un poco “normal”, al menos lo más parecida posible a como era antes del cáncer.
Mientras siento que le voy ganando terreno a la vida, siguen las dudas sobre algunos temas:
– ¿Cómo estaban los ganglios que me sacaron hace casi dos semanas?
– ¿Cuándo empezamos con la radio?
– ¿Cuándo empiezo el tratamiento hormonal?
Esta semana espero despejar estas incógnitas. Mañana toca visita con la cirujana para ver cómo ve la cicatriz de la axila y, con suerte, ya tendrán los resultados de la biopsia y el jueves (además de ser mi cumple) veré al radiólogo por la mañana y me harán un TAC por la tarde ¡Toma regalito!😅
Me acuerdo hoy mucho también de Silvia, del blog No solo un lazo rosa, y de la reconstrucción que le han hecho hoy en el Hospital de León y que llevaba tanto tiempo esperando. ¡Espero que haya ido todo genial, Silvia!
Resultado de la cirugía: Linfadenectomía 1 – Anastomosis 0
Cada día cuenta y cada día me encuentro mejor. Así de aparatosa estaba al salir de la operación el pasado miércoles. Con drenaje, dolorida (mucho más que con la mastectomía), con las medidas de los distintos puntos de mis brazos y las venas marcadas con rotulador y unos botines del futuro que se hinchaban para garantizar la circulación de la sangre que molaban un montón.
Las primeras 24h las pasé sin moverme de la cama, pero desde entonces, cada día está siendo un logro bestial. Es una pasada lo que siento que evoluciono y mejoro cada día. Aunque voy con sumo cuidado, ya me ducho y visto sola y la axila duele cada vez menos. En el CAP, donde vamos cada día mi padre y yo para que me hagan la cura de la herida, dicen que ya he cicatrizado del todo. Ya tengo ganas de que me quiten el drenaje para sentirme menos Robocop, si todo va bien, el jueves me libraré de él y espero no tener que verlo nunca más.
Sobre la cirugía y las dudas que tenía al salir del quirófano: me hicieron la linfadenectomía, es decir que me quitaron toda la cadena ganglionar, pero finalmente no pudieron empalmar venas y vasos linfáticos para hacerme la anastomosis que estaba prevista, no estaban en condiciones, la quimio había arrasado con todo. Sin embargo, me han dicho que mi anatomía puede ayudarme a drenar porque al abrir han visto que tengo vasos linfáticos en la parte trasera del brazo que refuerzan y no todo el mundo tiene y que eso es positivo porque, lógicamente, menos es nada. Igual no es la explicación más técnica, pero más o menos es con lo que me quedé que venían a decirme. El riesgo de linfedema sigue estando y a partir de ahora tendré que tener mucho cuidado con mi brazo izquierdo. Ahora unos días para recuperarme antes de conocer el estado de los ganglios extirpados y de continuar con las siguientes etapas del tratamiento.
Y nada, seguimos, de subidón. Lo que ayuda estar en casa, nada que ver con los llantos que me pegué en el hospital la mañana del viernes pidiéndoles a mis padres que se acabara de una vez esta puta mierda, mientras ellos, apretaban los dientes y la garganta y me sostenían bien fuerte ♥️